万邦德:子公司浙江康康医疗器械股份有限公司生产的一次性使用无菌注射器已于近日通过美国FDA 510(K)审核,最新消息

金投资讯

万邦德:子公司浙江康康医疗器械股份有限公司生产的一次性使用无菌注射器已于近日通过美国FDA 510(K)审核
2021-09-15


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  有投资者在投资者互动平台提问:请问贵公司这么久还没有还没有发美国注射器fda验证是怎么回事?

  万邦德(002082.SZ)9月15日在投资者互动平台表示,您好!公司子公司浙江康康医疗器械股份有限公司生产的1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml、100ml一次性使用无菌注射器已于近日通过美国FDA 510(K)审核。感谢您的关注!

(文章来源:每日经济新闻)

原文出处:http://finance.eastmoney.com/a/202109152100994016.html

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